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      Fibrosi polmonare idiopatica

      La fibrosi polmonare idiopatica è la forma più grave e frequente tra le polmoniti interstiziali idiopatiche, un gruppo di ILD di causa non nota caratterizzate da differenti quadri di infiammazione e fibrosi [1]. 1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev. 2012; 21(126):355-361

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    • Fibrosi Idiopatica Polmonare
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    3. Trattamento

    Trattamento

    Il trattamento dei pazienti con IPF consiste nella somministrazione di farmaci specifici, ad attività anti-fibrotica, associati a terapie di supporto e palliazione. [1]

     

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    Bibliografia

    1.      Raghu G et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Update of the 2011 Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med 2015; 192(2):e3-19.
    2.      Tomassetti S et al. Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica.  Rassegna di Patologia dell’Apparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31.
    3.      Spagnolo P et al. Pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: an update. Drug Discov Today 2015; 20(5):514-524.

    Link Utili

    • Osservatorio malattie rare
    • Linee guida AIPO
    • Linee guida ATS 2015
    • Linee guida ATS 2010

     

     

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    • 11.07.2019
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