Definizione
La definizione attuale di IPF è stata specificata nel 2011 in seguito alla collaborazione delle principali Società Scientifiche Internazionali (American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society e Latin American Thoracic Association).[9]
La IPF è una forma specifica di polmonite interstiziale cronica, fibrosante, progressiva di causa sconosciuta, che si sviluppa prevalentemente negli adulti più anziani, limitata ai polmoni ed associata a uno specifico quadro istopatologico e/o radiologico di polmonite interstiziale usuale.[9]
La definizione di IPF richiede l’esclusione di altre forme di polmonite interstiziale incluse le altre polmoniti interstiziali idiopatiche e le polmoniti interstiziali associate a esposizione ambientale, farmaci o patologie sistemiche. [9]
Bibliografia
- Raghu G et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183(6):788-824.