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      Fibrosi polmonare idiopatica

      La fibrosi polmonare idiopatica è la forma più grave e frequente tra le polmoniti interstiziali idiopatiche, un gruppo di ILD di causa non nota caratterizzate da differenti quadri di infiammazione e fibrosi [1]. 1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev. 2012; 21(126):355-361

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    Definizione

    La definizione attuale di IPF è stata specificata nel 2011 in seguito alla collaborazione delle principali Società Scientifiche Internazionali (American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society e Latin American Thoracic Association).[9]

     

    La IPF è una forma specifica di polmonite interstiziale cronica, fibrosante, progressiva di causa sconosciuta, che si sviluppa prevalentemente negli adulti più anziani, limitata ai polmoni ed associata a uno specifico quadro istopatologico e/o radiologico di polmonite interstiziale usuale.[9]

     

     

    La definizione di IPF richiede l’esclusione di altre forme di polmonite interstiziale incluse le altre polmoniti interstiziali idiopatiche e le polmoniti interstiziali associate a esposizione ambientale, farmaci o patologie sistemiche. [9]

     

    Bibliografia

    1. Raghu G et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183(6):788-824.

    Link Utili

    • Osservatorio malattie rare
    • Linee guida AIPO
    • Linee guida ATS 2015
    • Linee guida ATS 2010

     

     

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    • 11.07.2019
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