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      Fibrosi polmonare idiopatica

      La fibrosi polmonare idiopatica è la forma più grave e frequente tra le polmoniti interstiziali idiopatiche, un gruppo di ILD di causa non nota caratterizzate da differenti quadri di infiammazione e fibrosi [1]. 1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev. 2012; 21(126):355-361

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    Epidemiologia IPF: tutti i dati

    L’incidenza della IPF è in aumento in tutto il mondo con tassi di crescita analoghi tra i diversi Paesi.[1]  

     

     

     

    In Europa si stima:[2]

    •   un’incidenza annuale di IPF compresa tra 0,22 e 7,4 nuovi casi ogni 100.000 abitanti
    •   una prevalenza tra 1,25 e 23,4 casi ogni 100.000 abitanti

     

     

    In Italia: [2] 

    •        l’incidenza di IPF varia tra i  7,5 ed i 9,3 nuovi casi per 100.000 abitanti per anno
    •       la prevalenza è tra 25,6 e 31,6 casi per 100.000 abitanti.

    Facendo riferimento ai criteri europei (patologia che colpisce non più di 5 persone ogni 10.000 abitanti), tali dati di prevalenza fanno si che l’IPF venga classificata come una “malattia rara”.[2]

     

     

    ETÀ

    La prevalenza dell’IPF aumenta con l’avanzare

    dell’età:2

    •  è più comune fra la V e la VII decade di vita,
    •  i due terzi dei casi insorgono dopo i 60 anni
    •  l’età media di presentazione è pari a 66 anni.

     

    GENERE

    Il sesso condiziona la prevalenza della malattia, che è leggermente più frequente negli uomini rispetto alle donne, con un rapporto da 1,6:1 a 2:1.2

     

    Bibliografia

    1. Hutchinson J et al. Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. Eur Respir J 2015; 46(3):795-806.
    2. Tomassetti S et al. Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica.  Rassegna di Patologia dell’Apparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31.

    Link Utili

    • Osservatorio malattie rare
    • Linee guida AIPO
    • Linee guida ATS 2015
    • Linee guida ATS 2010

     

     

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    • 11.07.2019
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