Diagnosi IPF: esami di laboratorio

Non ci sono anomalie dei dati di laboratorio specifiche per la diagnosi della IPF[1]

Nei pazienti con IPF possono essere osservate modeste alterazioni dei parametri di laboratorio conseguenti ad uno stato infiammatorio generale, quali: [1]

•     lieve aumento della velocità di eritrosedimentazione
•     titolo a bassa positività per gli anticorpi anti-nucleo e/o bassa positività del fattore reumatoide

Nelle fasi più avanzate l’emocromo può indicare policitemia. [1]

Un alto titolo di auto-anticorpi è suggestivo di una diagnosi alternativa, quale una malattia dei tessuti connettivi. [1]

Durante la valutazione primaria, può essere condotto un ampio spettro di indagini di laboratorio al fine di escludere altre cause di malattia polmonare interstiziale (Tabella 1).[1]

Tabella 1 – Esami di laboratorio per escludere altre cause di malattia polmonare interstiziale (ILD) 

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ACE: enzima di conversione dell'angiotensina

Bibliografia

1. Meltzer EB et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis 2008; 3:8. doi: 10.1186/1750-1172-3-8.