Diagnosi IPF: esami di laboratorio
Non ci sono anomalie dei dati di laboratorio specifiche per la diagnosi della IPF[1]
Nei pazienti con IPF possono essere osservate modeste alterazioni dei parametri di laboratorio conseguenti ad uno stato infiammatorio generale, quali: [1]
- lieve aumento della velocità di eritrosedimentazione
- titolo a bassa positività per gli anticorpi anti-nucleo e/o bassa positività del fattore reumatoide
Nelle fasi più avanzate l’emocromo può indicare policitemia. [1]
Un alto titolo di auto-anticorpi è suggestivo di una diagnosi alternativa, quale una malattia dei tessuti connettivi. [1]
Durante la valutazione primaria, può essere condotto un ampio spettro di indagini di laboratorio al fine di escludere altre cause di malattia polmonare interstiziale (Tabella 1).[1]
Tabella 1 – Esami di laboratorio per escludere altre cause di malattia polmonare interstiziale (ILD)
ACE: enzima di conversione dell'angiotensina
Bibliografia
- Meltzer EB et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis 2008; 3:8. doi: 10.1186/1750-1172-3-8.